我室胡玉荣教授研究组构建了联合anti-miR-21与金纳米笼热疗的克服HepG2/DOX细胞对DOX的耐药性纳米治疗系统，该成果以Reverse Multidrug Resistance in Human HepG2/ADR by Anti-miR-21 Combined with Hyperthermia Mediated by Functionalized Gold Nanocages.为题在Mol. Pharmaceutics杂志发表。

目前，多药耐药（MDR）仍然是化疗失败的主要原因，现已成为癌症治疗中巨大难题之一。克服这一挑战的关键在于设计理想的药物递送系统，将药物有效运送至目标部位，从而降低多药耐药性。本研究通过构建一个非病毒的基因传递系统HA/anti-miR-21/PPAuNCs，经透明质酸（HA）修饰的金纳米笼（AuNCs）复合物可以有效地将DOX或基因药物（anti-miR-21）递送到肿瘤细胞，以实现热疗和基因治疗联合逆转细胞化疗的耐药性。

体外研究表明HA/anti-miR-21/PPAuNCs可以增加DOX在人源耐DOX的肝癌细胞中（HepG2/DOX细胞）的积累。另外，由于anti-miR-21可以有效递送至细胞并抑制耐药基因miR-21的表达，进而上调PTEN蛋白的表达；Western blot实验表明热处理的HepG2/DOX细胞的膜蛋白P-gp表达量降低。因此，HA/anti-miR-21/PPAuNCs可以增强HepG2/DOX细胞对DOX的敏感性。

从本研究的结果我们得出的结论是HA/anti-miR-21/PPAuNCs具有良好的生物相容性，anti-miR-21与金纳米笼热疗的联合可以克服HepG2/DOX细胞对DOX的耐药性。