我室张振中教授研究组构建了C-C趋化因子配体2（CCL2）招募巨噬细胞膜包裹的中空三硒化二铋纳米粒用于促进光热敏感性和抑制乳腺癌肺转移系统，相关研究成果以C−C Chemokine Ligand 2 (CCL2) Recruits Macrophage-Membrane-Camouflaged Hollow  Bismuth Selenide Nanoparticles To Facilitate Photothermal Sensitivity and Inhibit Lung Metastasis of Breast Cancer为题发表在ACS Appl. Mater. Interfaces杂志（ACS Appl. Mater. Interfaces 2018, 10, 31124−31135）。

肿瘤部位积聚不足、血液循环的迅速清除、肿瘤的高侵袭和转移能力严重阻碍了传统的基于纳米药物的肿瘤治疗。在这项工作中，以巨噬细胞膜(M)-伪装的负载槲皮素(QE)的中空硒化铋纳米粒子(缩写为M@BS-QE NPs)用于乳腺癌的联合治疗。与单纯的中空硒化铋纳米粒子(BS NPs)相比，M@BS-QE纳米粒由于其免疫逃避能力、C-C趋化因子配体2（CCL2）-介导的招募特性和主动定向能力具有更长的循环寿命、更为快速和增强的肿瘤蓄积能力。随后在近红外(NIR)激光照射下药物QE的释放，可以通过消耗热休克蛋白70(HSP70，恶性肿瘤特异性过表达的耐热相关伴侣蛋白)选择性地使癌细胞对光热疗法(PTT)更加敏感去实现级联协同效应。与此同时，M@BS-QE纳米粒下调p-Akt和基质金属蛋白酶-9(MMP-9，降解细胞外基质促进细胞外基质以增强肿瘤的侵袭和转移能力)信号轴抑制乳腺癌肺转移。因此，我们的结果提供了一种仿生学策略，利用乳腺癌的特点和巨噬细胞的生物学特性，有望提升对原发性和肺部转移的乳腺癌治疗效果和治疗准确性，同时降低治疗的毒副作用。