我室张振中教授研究组构建了一种包载阿曼托黄酮的胶束系统，显著提高了阿曼托黄酮的口服利用度，并用于胰岛素抵抗的糖尿病小鼠血糖控制的研究。相关研究成果以Facile Fabrication of an Amentoflavone-Loaded Micelle System for Oral Delivery To Improve Bioavailability and Hypoglycemic Effects in KKAy Mice为题发表在ACS Appl. Mater. Interfaces杂志上。

为了提高阿曼托黄酮的口服生物利用度和抗糖尿病作用，我们首次采用P(NVP-MGAM)/AF胶束系统，构建了阿曼托黄酮的口服胶束体系。该系统在口服时可以显著提高阿曼托黄酮的口服生物利用度，效果约为阿曼托黄酮溶液的3.2倍。利用胰岛素抵抗的糖尿病小鼠为模型，我们研究了胶束制剂在降低血脂和降低炎症反应方面的作用。并系统研究了制剂对于激活的过氧化物酶体受体（PPAR）γ信号通路和PI3K/AKT信号通路的影响，并分析了其调节下游信号因子和蛋白质的表达和活性的能力。由于制成胶束后的阿曼托黄酮具有更好的可吸收性和生物利用度，可更高效地控制小鼠血糖，为阿曼托黄酮治疗糖尿病的研究提供理论依据。