近日，我院晁云峰和朱建华老师与澳大利亚伍伦贡大学王彩云副教授合作，在构建富1T相MoSe₂用于高性能储钠负极的研究中取得新进展。二维层状MoSe₂具有较高的层间距、大的表面积、1.1 eV的小带隙和422 mAh g^-1的高理论储钠容量，但也面临着低导电性、低离子扩散率和大体积变化等缺点。多晶态特征使MoSe₂能够从半导体2H相转变为类金属1T相，以促进电子导电性、离子扩散率和电化学活性，但1T相的不稳定使得难以获得稳定提升的储钠性能。

两位老师利用双重异质结构的构建来实现具备高离子导电性、电子导电性和优异循环稳定性的MoSe₂基储钠负极。利用金属硒化物异质结构界面上普遍存在的电荷重构，实现由富电子的Cu⁺向Mo⁴⁺的电子转移，不仅构建内建电场促进离子扩散，还能够有效地促进1T相MoSe₂的生成。考虑到硒化物在储钠过程中所经历的转化反应对异质结构的稳定性提出了挑战，研究通过同步引入氧化石墨烯来构建rGO-硒化物界面键合异质结构，有效地改善了硒化物异质结在循环转化反应中的稳定性。双重异质结构的成功构建协同促进了1T相MoSe2在反应中的稳定重构，进而获得了优异的倍率性能和循环稳定性。

相关文章以“A Dual-Heterostructure Enables the Stabilization of 1T-rich MoSe₂ for Enhanced Sodium Ion Storage”为题，于近日在化学类知名期刊《Chemical Science》上发表。文章第一作者是郑州大学直聘研究员晁云峰，通讯作者为郑州大学朱建华副教授和澳大利亚伍伦贡大学王彩云副教授，郑州大学河南先进技术研究院是第一完成单位。

文章链接：https://doi.org/10.1039/D4SC02400A