近日，我院许群教授团队与中国科学院化学研究所韩布兴院士合作，在超临界CO₂调控钙钛矿材料结构与磁性方面取得重要进展。研究团队利用超临界CO₂ 成功诱导CaSnO₃从正交相到立方相的结构转变，在不引入任何磁性元素的条件下，实现该材料的室温铁磁性。

研究团队通过调控SC CO₂压力，在CaSnO₃中引入晶格尺度缺陷，释放SnO₆八面体中的残余应力，抑制结构畸变，驱动晶体结构由正交相（Pbnm）向立方相（Fm-3m）转变。在16 MPa条件下，材料饱和磁化强度达到0.0727 emu/g，居里温度超过400 K，显著高于部分掺杂型CaSnO₃材料。XRD、TEM、SAED等结构表征手段证实了相变的发生，XPS与EPR进一步揭示了氧空位（O_V）与Sn³⁺的协同生成机制。研究表明，SC CO₂诱导的缺陷-应变协同效应不仅降低了氧空位形成能，还破坏了材料本征的反铁磁序，从而实现了室温下的铁磁有序。

该研究利用超临界CO₂制备纳米材料的技术手段，创新性提出非化学计量掺杂磁调控策略，为室温磁性功能材料的设计提供了一种普遍适用的方法。此外，还首次系统阐明了缺陷-应变协同机制在调控材料磁序方面的关键作用，突破了传统元素掺杂的局限，凸显了超临界流体技术在材料精准改性中的独特优势，为开发下一代自旋电子器件、信息存储及低功耗电子元件提供了一条变革性技术路径，对我国在新型功能材料领域的原始创新具有重要推动作用。

相关研究成果"Supercritical CO2-modulated phase transition in CaSnO3 from orthorhombic to cubic symmetry for Room-temperature ferromagnetism"发表在化学类TOP期刊《Chemical Science》上。文章第一作者是我院硕士研究生徐蕾，通讯作者为许群老师，郑州大学河南先进技术研究院为第一完成单位。

文章链接：https://doi.org/10.1039/D5SC04873G