一、法律法规

中华人民共和国药品管理法：中华人民共和国药品管理法 (nmpa.gov.cn)

中华人民共和国药品管理法实施条例：中华人民共和国药品管理法实施条例 (nmpa.gov.cn)

药物非临床研究质量管理规范：药物非临床研究质量管理规范 (samr.gov.cn)

药物非临床研究质量管理规范认证管理办法：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 - (cfdi.org.cn)

药品注册管理办法：药品注册管理办法 (samr.gov.cn)

药物非临床研究质量管理规范检查要点和判定原则：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 - (cfdi.org.cn)

二、指导原则

CDE指导原则专栏：国家药品监督管理局药品审评中心 (cde.org.cn)

OECD指导原则：OECD Series on Principles of Good Laboratory Practice (GLP) and Compliance Monitoring - OECD

三、文献数据库：

郑州大学图书馆：郑州大学图书馆 (zzu.edu.cn)

郑州大学搜递系统：郑州大学搜递系统 (superlib.net)

读秀：读秀学术搜索 (duxiu.com)

中国知网：中国知网 (cnki.net)

四、标准：

蒲标网（中国药典、药品标准、法规在线查询）：蒲标网 (ouryao.com)

全国标准信息公共服务平台：首页 - 全国标准信息公共服务平台 (samr.gov.cn)

国家计量技术规范全文公开系统：基本检索-国家计量技术规范全文公开系统 (spc.org.cn)

五、其他常用资源

药物GLP机构信息公示平台：药物非临床安全性评价研究机构信息平台 (cfdi.org.cn)

药品信息查询：国家药品监督管理局数据查询 (nmpa.gov.cn)

中国实验动物信息网：www.lascn.com