我校化学与分子工程学院常俊标教授与课题组宋传君博士及所指导的研究生樊芳芳通过与清华大学生命科学学院柴继杰博士等单位合作，完成题目为“Chitin-Induced Dimerization Activates a Plant Immune Receptor”的文章于2012年6月1日在国际重要期刊《Science》杂志上发表。此项研究在PRR蛋白质激活机制方面取得了重要突破。这是我省第一次以共同通讯作者身份在《Science》上发表论文，论文的发表标志着我校在该研究领域达到了国际领先水平。

早期研究表明植物模式识别受体蛋白AtCERK1作为真菌细胞壁几丁质的受体参与激活下游先天免疫信号。本研究通过与清华大学生命科学学院柴继杰教授合作从生物、化学及结构生物学等角度解析了AtCERK1的作用机理。研究结果表明：当植物宿主细胞感受到几丁质时，植物细胞膜上的PRR蛋白AtCERK1通过形成胞外LysM结构域二聚化来完成配体感应并激活下游防卫反应信号通路。该研究成果证明了植物先天免疫受体蛋白AtCERK1参与信号转导的生化机理。

另外中国协和医科大学、北京大学、南京大学及北京生命科学研究所等单位研究人员参与了此项研究工作。常俊标教授，柴继杰教授及周俭民博士为文章共同通讯作者。该项研究在郑州大学完成的工作得到了国家杰出青年科学基金、国家科技部863计划、973计划和河南省科技厅等单位的资助。

常俊标教授长期从事药物合成化学的研究，先后承担国家杰出青年科学基金、“十一五”和“十二五”“重大新药创制”国家重大科技专项、国家863项目、国家973前期研究项目、教育部新世纪优秀人才计划项目、河南省杰出青年基金等多项项目；获得授权发明专利18项，其中国际专利2项，申请发明专利15项；做为主持人先后获得国家科技进步二等奖1项，河南省科技进步一等奖1项，河南省科技进步二等奖3项；国内外发表学术论文130余篇包括《Nature》 2 篇；《Science》 1 篇；《Chem.Rev.》1 篇。所研究开发的抗艾滋病病一类新药FNC已成功转让并获国家发明专利和国际专利，具有独立的知识产权与创新性。试验结果表明该化合物抗艾滋病毒活性是拉米呋啶的5000多倍且毒副作用较小。对推动我国医药自主知识产权的开发具有重要意义。郑州大学版权所有，禁止非法转载！2019-12-12 23:49:20